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[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
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,打出来的色谱重现性很差。
请问这个和物质的粘度有关系吗?,粘度大的话,用微量注射器取样的定量重复性差。建议加溶剂稀释,我用甲苯稀释的啊,甲苯同时也是我的内标物,环己醇:甲苯(质量比)从0.2-1.2,这样有影响吗?,建议用溶剂将环己醇稀释到
2011年01月08日发布人:Erica2088wr
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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请问顺反异构的一组化合物,用什么测定方法测定?,这个在色谱上能分开么?如果分不开,我觉得得用其它分析仪器了,比如核磁什么的,顺反异构的化合物测定一般的EI很难鉴别,如果有条件的话还是可以的: 1.三重四级杆,是确定异构体的很好选择,或是
2007年12月17日发布人:zxz.1982
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,另一种是1,2,4,5取代。
结构中有羰基,在1700附近有强吸收,不能通过红外光谱判断是哪一种异构体;
化合物没有手性,也无法通过圆二色谱判断取代位置。
从反应物的活性上看,生成这两种取代产物都是有可能的
2011年09月26日发布人:sd71469190
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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时候是配合使用的。比如我在做HBCD的同分异构体及雌激素的检测时。都选用了混合使用。,可以,我们昨天一个流动相就是:A相0.1%TFA-Water ,B相:0.1%TFA-(ACN:MeOH=6:4)!,可以混合的啊,混合的目的是为了得到更好的
2013年08月24日发布人:grace!
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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取代羟丙基纤维素一般用作崩解剂,也有一定的粘合剂作用,在辅料手册上看到的,可以作湿法制粒的粘合剂,用冷水搅拌了4个小时都不溶解,按照《中国药典》2010版二部的收载,低取代羟丙纤维素和羟丙纤维素是同一种辅料。,曾经用低取代羟丙基纤维素作为一个胶囊的粘合剂,但是影响溶出
2014年02月12日发布人:坚持2011
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求助,乙酸溶剂里含有及少量的环己醇和环己酮,还有适量的水,可以用气相色谱仪检测成分含量吗?怎么检测的结果里环己醇酮的出峰面积都不稳定呢?用水稀释后,反而其面积会变大呢?含有水的溶液可以进气相检测吗?浓度较大的乙酸的水溶液中含有少量的环己醇
2014年03月02日发布人:nmn